Pfanstiehl Maltose-Monohydrat-Zitierseite
Maltose Monohydrat NF JP ChP
Summenformel
C12H22Ø11 · H2O
CAS-Nr.
Molekulargewicht
Löslichkeit in Wasser
Siedepunkt
Schmelzpunkt
Qualitätsstufe
Highest – Parenteral Excipient Grade cGMP
Suitable for Injectable Biologic & Vaccine formulation
Maltose-Monohydrat ist ein Disaccharidzucker, der aus zwei Glukosemolekülen besteht, die durch eine glykosidische α(1→4)-Bindung miteinander verbunden sind. Es ist ein Kohlenhydrat, das häufig in verschiedenen Nahrungsquellen vorkommt, einschließlich gemälztem Getreide wie Gerste, und wird häufig in der Lebensmittelindustrie als Süßstoff und Geschmacksverstärker verwendet. Über seine Rolle in der kulinarischen Welt hinaus hat Maltose Anwendungen im Bereich der Medizin gefunden, insbesondere bei der Stabilisierung von Infusionen, der Blutfraktionierung und der Verhinderung der Proteinaggregation in intravenösen Immunglobulinlösungen (IVIG). Einer der Hauptvorteile der Verwendung von Maltose in medizinischen Anwendungen ist seine Fähigkeit, als Stabilisierungsmittel in Infusionen zu wirken. Infusionen, bei denen Flüssigkeiten oder Medikamente direkt in den Blutkreislauf verabreicht werden, sind bei verschiedenen medizinischen Behandlungen von entscheidender Bedeutung. Maltose hilft mit seinen chemischen Eigenschaften bei der Aufrechterhaltung der Stabilität bestimmter Arzneimittel und Verbindungen während des Infusionsprozesses. Seine Aufnahme in Infusionslösungen trägt dazu bei, den Abbau oder die Denaturierung von Therapeutika zu verhindern und sicherzustellen, dass die gewünschten Wirkungen effektiv an den Patienten geliefert werden.
Die Blutfraktionierung ist ein weiterer Bereich, in dem Maltose eine wichtige Rolle spielt. Bei der Blutfraktionierung werden Blutbestandteile wie Plasma, rote Blutkörperchen und Blutplättchen getrennt. Maltose wird häufig zur Stabilisierung von Blutprodukten verwendet und trägt zur Erhaltung ihrer biologischen Aktivität bei. Die Einbeziehung von Maltose in den Fraktionierungsprozess trägt dazu bei, die Integrität der Blutbestandteile zu erhalten und sicherzustellen, dass sie sicher gelagert und für verschiedene medizinische Zwecke verabreicht werden können.
Maltose-Monohydrat ist ein wertvoller Zusatzstoff zur Verhinderung der Proteinaggregation. IVIG ist eine therapeutische Behandlung, bei der Immunglobuline zur Stärkung des Immunsystems injiziert werden. Proteinaggregation, bei der Proteine verklumpen, kann zu einer verminderten Wirksamkeit und möglichen Nebenwirkungen führen. Maltose mit seinen stabilisierenden Eigenschaften hilft, eine solche Aggregation zu verhindern und sicherzustellen, dass die Immunglobuline ihre strukturelle Integrität und therapeutische Wirksamkeit behalten. Die Verhinderung der Proteinaggregation in IVIG-Lösungen ist besonders wichtig, da sie sich direkt auf die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung auswirkt. Maltose wirkt als Schutzmittel und hält die Löslichkeit und Stabilität von Proteinen in der Lösung aufrecht. Dies trägt zum Gesamterfolg der IVIG-Therapie bei, indem sichergestellt wird, dass die Patienten eine konsistente und zuverlässige Dosis von Immunglobulinen ohne das Risiko von Nebenwirkungen erhalten.
Pfanstiehl Maltose-Monohydrat-Zitierseite
Pfanstiehls hochreines, endotoxin- und metallarmes Maltose-Monohydrat wird unter ICH-Q7 cGMP-Bedingungen und in Übereinstimmung mit den cGMP-Bedingungen hergestellt >USP-NF JP Chp Pharmacopeia. Alle Pfanstiehl-Produkte werden in den USA hergestellt. Aufgrund dieser strengen Herstellungsspezifikationen und Qualitätssysteme können Sie sicher sein, dass Pfanstiehls Maltose-Monohydrat weist von Charge zu Charge die höchste Konsistenz auf und ist für die Verwendung in Ihrer Arzneimittelformulierung oder Forschungsanwendung am sichersten.
Maltose-Monohydrat (pflanzlich gewonnen)
Höchste – Ergänzende parenterale Hilfsstoffqualität GMP
Highest Purity
Lowest Endotoxin
Lowest Metals
Lowest Bioburden
NF
JP
Chp
Parenteral Formulation
Liquid Formulation
Pharmaceutical Process
Biopharma Process
Maltose-Monohydrat (pflanzlich gewonnen)
Höchste – Ergänzende parenterale Hilfsstoffqualität GMP
Highest Purity
Lowest Endotoxin
Lowest Metals
Lowest Bioburden
NF
JP
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Pharmaceutical Process
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