Das Versprechen der Reinheit einlösen

Delivering on the Promise of PurityTM

L-Histidine HCL molecular structure used in buffering and metal chelation in biologic therapeutic formulation

L-Histidin HCL BP EP JP ChP

L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, hochreines / Endotoxinarmes Metallgehalt, EP, JP, ChP

Summenformel

C6H10ClN3O2• H2O

CAS-Nr.

5934-29-2

Molekulargewicht

209,62 (Monohydrat)

Löslichkeit in Wasser

149 g/L

Siedepunkt

N/A

Schmelzpunkt

254 – 260 °C

Qualitätsstufe

Highest – Parenteral Excipient Grade cGMP

Suitable for Injectable Biologic & Vaccine Formulations

L-Histidin HCL , eine essentielle Aminosäure, spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen im menschlichen Körper. Über seine physiologischen Funktionen hinaus hat L-Histidin in der pharmazeutischen Industrie Aufmerksamkeit für seine einzigartige Fähigkeit erregt, die Stabilität von monoklonalen Antikörpern (mAbs) während des Herstellungsprozesses zu verbessern.

Vorteile von L-Histidin HCL bei der mAb-Stabilisierung:

Monoklonale Antikörper und andere proteinbasierte biologische Therapeutika sind von Natur aus anfällig für Abbau, Aggregation und Aktivitätsverlust während der Herstellung und Lagerung. L-Histidin entwickelt sich aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften zu einem wichtigen Akteur bei der Bewältigung dieser Herausforderungen.

Pufferkapazität

L-Histidin weist eine ausgezeichnete Pufferkapazität auf, insbesondere bei pH 7,4, was es zu einer idealen Aminosäure für die Aufrechterhaltung einer stabilen Umgebung während der Produktion und Lagerung von mAbs macht. Der pH-Wert ist ein kritischer Faktor, der die Stabilität und Löslichkeit von Proteinen beeinflusst. Durch die Verwendung von L-Histidin bei pH 7,4 schaffen die Hersteller eine Umgebung, die die physiologischen Bedingungen im menschlichen Körper genau nachahmt und die Stabilität von mAbs gewährleistet.

Metallionen-Chelatbildung

L-Histidin besitzt metallchelbildende Eigenschaften, die bei der Verhinderung der metallkatalysierten Oxidation und des Abbaus von mAbs von Vorteil sein können. Metallionen wie Kupfer und Eisen können oxidative Reaktionen beschleunigen, was zur Bildung reaktiver Sauerstoffspezies führt. Durch die Chelatbildung dieser Ionen wirkt L-Histidin als Schutzmittel und mindert das Risiko einer oxidativen Schädigung von mAbs.

Protein-Löslichkeit

Die Löslichkeit von Proteinen ist ein kritischer Parameter während der Herstellungs- und Formulierungsprozesse. L-Histidin, insbesondere bei pH 7,4, hilft bei der Aufrechterhaltung der Löslichkeit von mAbs und verhindert Aggregation und Ausfällung, die die Wirksamkeit des Endprodukts beeinträchtigen könnten.

Referenzen/Zitate:

Höchste cGMP-Qualität für Ihre Anwendungen mit dem höchsten Risiko:

Die Marke Pfanstiehl ist hochrein, endotoxinarm und metallarm. L-Histidinhydrochlorid BP EP JP ChP wurde speziell für die biopharmazeutische Herstellung entwickelt und wird unter vollständigen ICH-Q7 cGMP-Bedingungen in den Vereinigten Staaten nach den höchsten Qualitäts- und Reinheitsstandards hergestellt. L-Histidin der Marke Pfanstiehl entspricht mehreren Arzneibüchern. Aufgrund dieser strengen Herstellungsspezifikationen und Qualitätssysteme können Sie sicher sein, dass das L-Histidin von Pfanstiehl von höchster Qualität und Qualität ist. Konsistenz von Charge zu Charge und die sicherste verfügbare Lösung für den Einsatz in Ihrer Fertigungs- oder Forschungsanwendung.

Produktname:

L-Histidin HCL (aus Pflanzen gewonnen)

Qualitätsstufe:

Höchste – Ergänzende parenterale Hilfsstoffqualität GMP

Attribute:

Highest Purity

Lowest Endotoxin

Lowest Metals

Lowest Bioburden

Agentur Arzneibuch:

BP

EP

JP

ChP

Anträge:

Parenteral Formulation

Liquid Formulation

Pharmaceutical Process

Biopharma Process

  • Produktname:

    L-Histidin HCL (aus Pflanzen gewonnen)

  • Qualitätsstufe:

    Höchste – Ergänzende parenterale Hilfsstoffqualität GMP

  • Attribute:

    Highest Purity

    Lowest Endotoxin

    Lowest Metals

    Lowest Bioburden

  • Agentur Arzneibuch:

    BP

    EP

    JP

    ChP

  • Anträge:

    Parenteral Formulation

    Liquid Formulation

    Pharmaceutical Process

    Biopharma Process

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