Pfanstiehl Maltose Monohydrate Citation Page
Monohidrato de maltosa NF JP ChP
Fórmula molecular
C12H22O11 · H2O
N.º CAS
Peso molecular
Solubilidad en agua
Punto de ebullición
Punto de fusión
Nivel de calidad
Highest – Parenteral Excipient Grade cGMPSuitable for Injectable Biologic & Vaccine formulation
El monohidrato de maltosa es un azúcar disacárido compuesto por dos moléculas de glucosa unidas entre sí a través de un enlace glucosídico α(1→4). Es un carbohidrato que se encuentra comúnmente en varias fuentes de alimentos, incluidos los granos malteados, como la cebada, y se usa a menudo en la industria alimentaria como edulcorante y potenciador del sabor. Más allá de su papel en el mundo culinario, la maltosa ha encontrado aplicaciones en el campo de la medicina, particularmente en infusiones estabilizadoras, fraccionamiento de sangre y prevención de la agregación de proteínas en soluciones de inmunoglobulina intravenosa (IVIG). Uno de los beneficios clave del uso de maltosa en aplicaciones médicas es su capacidad para actuar como agente estabilizador en infusiones. Las infusiones, que implican la administración de líquidos o medicamentos directamente en el torrente sanguíneo, son cruciales en diversos tratamientos médicos. La maltosa, con sus propiedades químicas, ayuda a mantener la estabilidad de ciertos medicamentos y compuestos durante el proceso de infusión. Su inclusión en soluciones de infusión ayuda a prevenir la degradación o desnaturalización de los agentes terapéuticos, asegurando que los efectos deseados se entreguen al paciente de manera efectiva.
El fraccionamiento de la sangre es otra área en la que la maltosa juega un papel importante. El fraccionamiento sanguíneo es el proceso de separar los componentes sanguíneos, como el plasma, los glóbulos rojos y las plaquetas. La maltosa se utiliza a menudo en la estabilización de productos derivados de la sangre, contribuyendo a la preservación de su actividad biológica. La inclusión de maltosa en el proceso de fraccionamiento ayuda a mantener la integridad de los componentes sanguíneos, asegurando que puedan almacenarse y administrarse de forma segura para diversos fines médicos.
El monohidrato de maltosa es un aditivo valioso para prevenir la agregación de proteínas. La IgIV es un tratamiento terapéutico que consiste en la infusión de inmunoglobulinas para estimular el sistema inmunitario. La agregación de proteínas, en la que las proteínas se agrupan, puede reducir la eficacia y los posibles efectos adversos. La maltosa, con sus propiedades estabilizadoras, ayuda a prevenir dicha agregación, asegurando que las inmunoglobulinas mantengan su integridad estructural y su eficacia terapéutica. La prevención de la agregación de proteínas en las soluciones de IgIV es particularmente crucial, ya que afecta directamente a la seguridad y eficacia del tratamiento. La maltosa actúa como agente protector, manteniendo la solubilidad y estabilidad de las proteínas en la solución. Esto contribuye al éxito general de la terapia con IgIV al garantizar que los pacientes reciban una dosis constante y confiable de inmunoglobulinas sin riesgo de reacciones adversas.
Pfanstiehl Maltose Monohydrate Citation Page
El monohidrato de maltosa de alta pureza, bajo contenido de endotoxinas y bajos metales de Pfanstiehl se fabrica en condiciones ICH-Q7 cGMP y de conformidad con las condiciones ICH-Q7 cGMP. >Farmacopea USP-NF JP Chp. Todos los productos de Pfanstiehl se fabrican en los EE. UU. Debido a estas estrictas especificaciones de fabricación y sistemas de calidad, puede estar seguro de que la El monohidrato de maltosa tendrá la mayor consistencia de un lote a otro y será el más seguro disponible para su uso en la formulación de su producto farmacéutico o en su aplicación de investigación.
Maltose Monohydrate (Plant Derived)
Más alto – Compendio Parenteral Grado Excipiente GMP
Máxima pureza
Mínima endotoxina
Menos metales
Mínima carga biológica
NF
JP
Chp
Formulación parenteral
Formulación líquida
Proceso farmacéutico
Proceso biofarmacéutico
Maltose Monohydrate (Plant Derived)
Más alto – Compendio Parenteral Grado Excipiente GMP
Máxima pureza
Mínima endotoxina
Menos metales
Mínima carga biológica
NF
JP
Chp
Formulación parenteral
Formulación líquida
Proceso farmacéutico
Proceso biofarmacéutico
Tamaños de paquete disponibles de 10 kg, 25 kg y 50 kg: contáctenos para solicitar una cotización