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Delivering on the Promise of Purity

PFANSTIEHL 신제품 출시, 바이오의약품 제제를 위해 cGMP에서 생산된 주사제(Parentral)용 Mannitol.

Pfanstiehl은 엄격한 cGMP, ICH Q7 기준에 따라 미국에서 제조된 high purity, low endotoxin, and low metal Mannitol (USP, EP, JP, ChP)의 출시를 발표했습니다.

Mannitol은 다양한 치료제에 플랫폼으로 사용되고있는 부형제입니다. 단독 성분으로써의 역할 뿐 아니라 Trehalose나 Sucrose 와 함께 사용되었을 때에 mAbs, ADCs, vaccines, small molecule과 같은 다양한 시스템에서도 동결보호제, 팽창제로써의 기능이 확인되었습니다.

바이오의약품의 원료를 highest purity, lowest endotoxin, lowest metal 으로 생산하고자, ICH Q3D Elemental Impurity Data를 포함하는 방대한 특성 분석 데이터를 통해 Mannitol (M-109-7) 의 높은 품질 기준을 뒷받침하고 있으며 중국 약전 기준에도 충족됩니다.

Pfanstiehl의 새로운 Mannitol 의 품질 기준은 시장을 선도하는 품질과 일관성을 통해 바이오의약품 제조의 요구사항에 대한 솔루션을 제공하고 있습니다.

새롭게 출시된 Mannitol 제품에 대하여 샘플, Product Profile, 각종 규제 문서들의 확인이 가능하며, 이를 활용하여 Qualification 및 생산원료로써의 사용을 결정할 수 있습니다.

Pfanstiehl은 바이오시밀러, 백신, 세포배양배지 및 주사(액체 및 동결건조) 제제용 high purity, low endotoxin-low metal 당류 시장의 선두주자이며, 거의 모든 글로벌 바이오 제약회사에 제품을 공급하고 있습니다. Pfanstiehl은 50년 이상 주사제(Parentral)용 부형제를 제조해 왔으며, Pfanstiehl의 제품은 전 세계 수천 명의 환자에게 투여된 글로벌 블록버스터 바이오의약품 중 상위 10개 품목의 대다수에 사용되고있는 중요한 제제 성분입니다. Pfanstiehl의 high purity, low endotoxin-low metal 제품들은 높은 순도, 성능, 품질 일관성, 품질 특성으로 인해 “업계 최고”로 알려져 있습니다.

Pfanstiehl은 시카고 북쪽의 미국 본사에서 한 세기에 가까운 시간동안 cGMP 기준에 맞는 부형제를 공급하며, 세계 최고의 당류 합성 전문 기업으로써 시장을 선도하는 명성을 쌓았습니다. Pfanstiehl과 Pure Formulation Solutions에 대한 자세한 내용은 cs@pfanstiehl.com과 www.Pfanstiehl.com을 통해 확인하실 수 있습니다.